Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Rimactan®, Rifaldin®, Rifinah®, Rifa®, Rifocin®, Rifamp®, Rimpicin®, Rifabutin®, Rifazid®, Rifater®
Apresentações
Cápsulas: 300 mg
Solução oral: 100 mg/5 mL
Frasco ampola injetável: 600 mg (liofilizado)
Solução oral: 100 mg/5 mL
Frasco ampola injetável: 600 mg (liofilizado)
Dose por Idade/faixa etária
Neonatos: 10–20 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia (neofax)
Lactentes e crianças: 10–20 mg/kg/dia, VO, 1x/dia (máximo: 600 mg/dia)
Via endovenosa: mesma dose da VO, diluída e infundida lentamente em pelo menos 30 minutos
Lactentes e crianças: 10–20 mg/kg/dia, VO, 1x/dia (máximo: 600 mg/dia)
Via endovenosa: mesma dose da VO, diluída e infundida lentamente em pelo menos 30 minutos
Via de administração
Oral ou intravenosa
Esquema posológico
Tuberculose: 10 mg/kg/dia, 1x/dia, VO, sempre associada a outros tuberculostáticos
Profilaxia de meningite por Haemophilus influenzae: 20 mg/kg/dia, VO, divididos em 1 a 2 tomadas por 4 dias (máximo: 600 mg/dia)
Profilaxia de meningite por Haemophilus influenzae: 20 mg/kg/dia, VO, divididos em 1 a 2 tomadas por 4 dias (máximo: 600 mg/dia)
Farmacologia
Classe Terapêutica
Antibiótico da classe das rifamicinas (bactericida). Utilizado principalmente contra micobactérias.
Mecanismo de Ação
Inibe a RNA polimerase dependente de DNA nas bactérias, bloqueando a transcrição e impedindo a síntese proteica.
Farmacocinética
Absorção: Bem absorvida por via oral, com biodisponibilidade de 90%. A absorção é reduzida na presença de alimentos.
Distribuição: Ampla, incluindo SNC e LCR. Alta ligação a proteínas plasmáticas (~80%).
Metabolismo: Hepático, por deacetilação. Indutor enzimático potente (CYP450).
Eliminação: Predominantemente biliar (fezes); pequena fração renal. Meia-vida de 2 a 5 horas.
Distribuição: Ampla, incluindo SNC e LCR. Alta ligação a proteínas plasmáticas (~80%).
Metabolismo: Hepático, por deacetilação. Indutor enzimático potente (CYP450).
Eliminação: Predominantemente biliar (fezes); pequena fração renal. Meia-vida de 2 a 5 horas.
Interações medicamentosas
Induz fortemente o citocromo P450, reduzindo o efeito de vários fármacos, como: anticonvulsivantes, contraceptivos orais, antirretrovirais, corticosteroides, anticoagulantes orais, antifúngicos (ex: cetoconazol), e imunossupressores (ex: ciclosporina).
Pode potencializar toxicidade hepática com isoniazida.
Pode potencializar toxicidade hepática com isoniazida.
Tipo de Receituário
Receita branca comum. No caso de tuberculose, pode ser dispensado via programas do SUS.
Referências bibliográficas
Neofax 2024
Lexicomp Pediatric & Neonatal Handbook, 2024
Pediatric Injectable Drugs (Taketomo et al., 2024)
Blackbook of Pediatric Infectious Diseases, 2023
UpToDate – Rifampin: Pediatric Drug Information
Lexicomp Pediatric & Neonatal Handbook, 2024
Pediatric Injectable Drugs (Taketomo et al., 2024)
Blackbook of Pediatric Infectious Diseases, 2023
UpToDate – Rifampin: Pediatric Drug Information
Uso seguro
Contraindicações
Hipersensibilidade à rifampicina ou a outras rifamicinas.
Doença hepática grave ativa. Uso concomitante com certos antirretrovirais pode ser contraindicado.
Doença hepática grave ativa. Uso concomitante com certos antirretrovirais pode ser contraindicado.
Efeitos adversos
Hepáticos: Elevação de transaminases, hepatite medicamentosa
Cutâneos: Rash, prurido, urticária
Renais: Nefrite intersticial (raro)
Hematológicos: Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica (raros)
Outros: Coloração laranja de urina, suor, lágrimas e lentes de contato
Cutâneos: Rash, prurido, urticária
Renais: Nefrite intersticial (raro)
Hematológicos: Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica (raros)
Outros: Coloração laranja de urina, suor, lágrimas e lentes de contato
Ajustes
Renal: Não requer ajuste em disfunção renal leve/moderada. Usar com cautela em casos graves. Hemodiálise remove quantidades mínimas.
Hepática: Usar com cautela. Monitorar enzimas hepáticas. Contraindicada em hepatopatias graves.
Hepática: Usar com cautela. Monitorar enzimas hepáticas. Contraindicada em hepatopatias graves.
Uso na gravidez
Categoria C. Estudos em humanos são limitados. Pode ser usada se os benefícios superarem os riscos. Risco de hemorragia neonatal se usada no final da gestação — considerar suplementação com vitamina K.
Uso na lactação
Compatível com a amamentação. Pequenas quantidades excretadas no leite. Monitorar função hepática do lactente.
Precauções Especiais
Monitorar função hepática durante uso prolongado.
Evitar uso isolado em infecções, devido à rápida resistência bacteriana.
Informar pacientes sobre coloração laranja da urina e secreções.
Reações de hipersensibilidade imediata podem ocorrer (febre, calafrios, mialgia).
Evitar uso isolado em infecções, devido à rápida resistência bacteriana.
Informar pacientes sobre coloração laranja da urina e secreções.
Reações de hipersensibilidade imediata podem ocorrer (febre, calafrios, mialgia).
Referências de Dose
Neonatos: 10–20 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia (neofax)
Lactentes e crianças: 10–20 mg/kg/dia, VO, 1x/dia (máximo: 600 mg/dia)
Via endovenosa: mesma dose da VO, diluída e infundida lentamente em pelo menos 30 minutos
Lactentes e crianças: 10–20 mg/kg/dia, VO, 1x/dia (máximo: 600 mg/dia)
Via endovenosa: mesma dose da VO, diluída e infundida lentamente em pelo menos 30 minutos
