Diprivan®, Propovan®, Propofol B. Braun®, Propovan Lipuro®, Propofol Fresenius Kabi®, Provive®, Propovan Cristália®, Propofol União Química®, Propovan Halex Istar®, Propofol Teuto®

Emulsão injetável IV: 10 mg/mL (1%) – ampolas de 20 mL, frascos de 50 mL e 100 mL
Emulsão injetável IV: 20 mg/mL (2%) – frascos de 50 mL (uso hospitalar, anestesia de manutenção)

Neonatos:
Não recomendado em <1 mês de idade (risco aumentado de efeitos adversos e morte).

Lactentes e crianças (≥1 mês a 12 anos):
Indução anestésica: 2,5–3,5 mg/kg IV em bolus lento.
Manutenção: 9–15 mg/kg/h IV em infusão contínua.
Sedação da UTI (criticamente doente): 4 mg/kg/h IV em infusão contínua.

Adolescentes:
Indução: 2–2,5 mg/kg IV.
Manutenção: 4–12 mg/kg/h IV.

Exclusivamente intravenosa.

Indução anestésica: bolus IV lento até perda de consciência.
Manutenção anestésica: infusão contínua 4–12 mg/kg/h.
Sedação em UTI: iniciar 5 mcg/kg/min, titular até 50 mcg/kg/min.
Procedimentos diagnósticos/sedação curta: bolus de 0,5–1 mg/kg seguido de infusão leve.

Hipnótico intravenoso (anestésico geral).

Potencializa atividade inibitória do GABA no SNC, aumentando fluxo de cloro nos canais GABA-A. Induz sedação, hipnose e anestesia rápida, com recuperação curta.

Absorção: não aplicável (uso IV).
Distribuição: altamente lipofílico, rápida penetração no SNC.
Metabolismo: hepático (conjugação) e extra-hepático.
Eliminação: renal; meia-vida de eliminação terminal ~4–7 h, mas efeito clínico desaparece em minutos pela redistribuição.

Efeito sedativo potencializado por opioides, benzodiazepínicos e outros depressores do SNC.
Uso concomitante com agentes anestésicos inalatórios pode aumentar hipotensão.
Reduz concentrações plasmáticas de fenitoína.
Sulfito em algumas formulações pode interagir em pacientes asmáticos sensíveis.

Receita simples em 1 via (uso restrito hospitalar).

Neofax (Micromedex)
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Propofol: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa (Diprivan®, Propovan®, Propofol B. Braun®)
Blackbook de Pediatria

Hipersensibilidade a propofol, óleo de soja, ovo ou componentes da formulação.
Contraindicado para sedação em UTI em pacientes <16 anos.
Contraindicado em neonatos (<1 mês).

Cardiovasculares: hipotensão, bradicardia.
Respiratórios: depressão respiratória, apneia.
Neurológicos: sedação excessiva, convulsões raras.
Metabólicos: síndrome de infusão de propofol (rabdomiólise, acidose, insuficiência cardíaca).
Locais: dor no local da injeção, flebite.

Renal: não requer ajuste (metabolismo primariamente hepático).
Hepática: usar com cautela em insuficiência grave; risco de prolongamento da sedação.

Categoria B (FDA). Pode ser usado em indução anestésica, mas não recomendado para manutenção prolongada em gestantes.

Excretado em pequenas quantidades; uso considerado compatível em dose única. Evitar uso prolongado durante lactação.

Uso exclusivo hospitalar, com monitorização de ECG, pressão arterial e ventilação.
Não utilizar em infusões prolongadas em crianças (risco de síndrome da infusão).
Evitar uso em pacientes com hipovolemia não corrigida.
Suspender imediatamente se sinais de síndrome de infusão surgirem (acidose metabólica, arritmia, rabdomiólise).