Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Pantozol®, Zurcal®, Pantoprazol Medley®, Pantoprazol EMS®, Pantoprazol Eurofarma®
Apresentações
Comprimidos gastro-resistentes: 20 mg, 40 mg – caixas com 7, 14, 28 comprimidos
Pó liofilizado para solução injetável IV: 40 mg – frasco-ampola, reconstituído para uso hospitalar
Pó liofilizado para solução injetável IV: 40 mg – frasco-ampola, reconstituído para uso hospitalar
Dose por Idade/faixa etária
Neonatos: não recomendado.
Crianças 1–11 anos:
– Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE): 1 mg/kg/dia VO em dose única (máx. 20 mg/dia).
Adolescentes 12–18 anos:
– DRGE/esofagite erosiva: 20–40 mg VO 1x/dia.
– Ulcera péptica/terapia hospitalar: 40 mg VO 1x/dia (máx. 40 mg/dia).
– UTI (profilaxia de sangramento digestivo alto): 40 mg IV 1x/dia.
Crianças 1–11 anos:
– Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE): 1 mg/kg/dia VO em dose única (máx. 20 mg/dia).
Adolescentes 12–18 anos:
– DRGE/esofagite erosiva: 20–40 mg VO 1x/dia.
– Ulcera péptica/terapia hospitalar: 40 mg VO 1x/dia (máx. 40 mg/dia).
– UTI (profilaxia de sangramento digestivo alto): 40 mg IV 1x/dia.
Via de administração
Oral (comprimidos gastro-resistentes).
Intravenosa (injeção IV, uso hospitalar).
Intravenosa (injeção IV, uso hospitalar).
Esquema posológico
– Administrar VO em dose única pela manhã, em jejum, sem mastigar ou partir o comprimido.
– IV: reconstituir frasco-ampola com solução compatível, administrar em infusão lenta (2–15 min).
– Duração: 4–8 semanas para DRGE; profilaxia em UTI conforme risco de sangramento.
– IV: reconstituir frasco-ampola com solução compatível, administrar em infusão lenta (2–15 min).
– Duração: 4–8 semanas para DRGE; profilaxia em UTI conforme risco de sangramento.
Farmacologia
Classe Terapêutica
Inibidor da bomba de prótons (IBP).
Mecanismo de Ação
Bloqueia irreversivelmente a H+/K+-ATPase gástrica (bomba de prótons), suprimindo a secreção ácida basal e estimulada.
Farmacocinética
Absorção: rápida, pico sérico 2–3 h.
Biodisponibilidade: ~77%.
Ligação proteica: 98%.
Metabolismo: hepático (CYP2C19, CYP3A4).
Excreção: urinária e fecal.
Meia-vida: ~1 h (efeito mais prolongado pela ligação irreversível às bombas).
Biodisponibilidade: ~77%.
Ligação proteica: 98%.
Metabolismo: hepático (CYP2C19, CYP3A4).
Excreção: urinária e fecal.
Meia-vida: ~1 h (efeito mais prolongado pela ligação irreversível às bombas).
Interações medicamentosas
– Fármacos dependentes de pH gástrico (cetoconazol, itraconazol, atazanavir, erlotinibe): ↓ absorção.
– Anticoagulantes orais (varfarina): ↑ risco de sangramento (monitorar INR).
– Metotrexato em altas doses: ↑ risco de toxicidade.
– Clopidogrel: pantoprazol tem menor interação do que omeprazol, mas monitorar resposta.
– Anticoagulantes orais (varfarina): ↑ risco de sangramento (monitorar INR).
– Metotrexato em altas doses: ↑ risco de toxicidade.
– Clopidogrel: pantoprazol tem menor interação do que omeprazol, mas monitorar resposta.
Tipo de Receituário
Receita simples – venda sob prescrição médica.
Referências bibliográficas
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Pantoprazole: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa – Pantozol®, Zurcal®
Blackbook de Pediatria
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Pantoprazole: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa – Pantozol®, Zurcal®
Blackbook de Pediatria
Uso seguro
Contraindicações
– Hipersensibilidade a pantoprazol, a outros IBPs ou a excipientes da fórmula.
– Uso concomitante com atazanavir ou nelfinavir (risco de falha terapêutica antiviral).
– Uso concomitante com atazanavir ou nelfinavir (risco de falha terapêutica antiviral).
Efeitos adversos
Gastrointestinal: diarreia, constipação, dor abdominal, náusea.
SNC: cefaleia, tontura, sonolência, insônia.
Metabólico: hipomagnesemia, hipocalcemia, hipocalemia em uso prolongado.
Hematológico: anemia, leucopenia, trombocitopenia (raros).
Renal: nefrite intersticial aguda (rara).
Outros: risco aumentado de infecção gastrointestinal (Clostridioides difficile) em uso prolongado.
SNC: cefaleia, tontura, sonolência, insônia.
Metabólico: hipomagnesemia, hipocalcemia, hipocalemia em uso prolongado.
Hematológico: anemia, leucopenia, trombocitopenia (raros).
Renal: nefrite intersticial aguda (rara).
Outros: risco aumentado de infecção gastrointestinal (Clostridioides difficile) em uso prolongado.
Ajustes
Renal: não requer ajuste.
Hepática: em insuficiência hepática grave (Child-Pugh C), limitar a 20 mg/dia e monitorar função hepática.
Hepática: em insuficiência hepática grave (Child-Pugh C), limitar a 20 mg/dia e monitorar função hepática.
Uso na gravidez
Categoria B. Estudos em animais não mostraram risco; uso em gestantes se benefícios superarem riscos.
Uso na lactação
Excreção no leite humano não totalmente definida; uso considerado aceitável, com monitoramento do lactente.
Precauções Especiais
– Uso prolongado pode predispor a deficiência de vitamina B12 e magnésio.
– Avaliar necessidade real em profilaxia em UTI (uso racional de IBPs).
– Monitorar função hepática em tratamentos prolongados.
– Evitar uso desnecessário para sintomas leves de dispepsia em pediatria.
– Avaliar necessidade real em profilaxia em UTI (uso racional de IBPs).
– Monitorar função hepática em tratamentos prolongados.
– Evitar uso desnecessário para sintomas leves de dispepsia em pediatria.
Referências de Dose
Neonatos: não recomendado.
Crianças 1–11 anos:
– Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE): 1 mg/kg/dia VO em dose única (máx. 20 mg/dia).
Adolescentes 12–18 anos:
– DRGE/esofagite erosiva: 20–40 mg VO 1x/dia.
– Ulcera péptica/terapia hospitalar: 40 mg VO 1x/dia (máx. 40 mg/dia).
– UTI (profilaxia de sangramento digestivo alto): 40 mg IV 1x/dia.
Crianças 1–11 anos:
– Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE): 1 mg/kg/dia VO em dose única (máx. 20 mg/dia).
Adolescentes 12–18 anos:
– DRGE/esofagite erosiva: 20–40 mg VO 1x/dia.
– Ulcera péptica/terapia hospitalar: 40 mg VO 1x/dia (máx. 40 mg/dia).
– UTI (profilaxia de sangramento digestivo alto): 40 mg IV 1x/dia.
