Claritin®, Histadin®, Alergaliv®, Loritil®, Loratamed®, Loradine®, Lorasliv®, Cloratadd®, Cloratadd Caps®, Neo Loratadin®

Comprimido: 10 mg (Claritin®, Histadin®, Alergaliv®, Loratamed®, Loritil®, Loradine®, Lorasliv®, Neo Loratadin®, genérico)
Cápsula mole: 10 mg (Cloratadd Caps®, genérico)
Solução oral: 1 mg/mL (Claritina®, Cloratadd®, genérico)
Xarope: 1 mg/mL (Claritin®, Histadin®, Alergaliv®, Neo Loratadin®, genérico)

Crianças 2 a 5 anos: 5 mg VO uma vez ao dia (xarope ou solução oral).
Crianças ≥ 6 anos e adolescentes: 10 mg VO uma vez ao dia (comprimido, cápsula, solução oral ou xarope).
Adultos: 10 mg VO uma vez ao dia.
Dose máxima diária: 10 mg/dia.

Oral (comprimidos, solução, gotas).

– Administrar em dose única diária.
– Não há benefício em fracionar.
– Duração do tratamento depende da persistência dos sintomas alérgicos.

Antihistamínico de segunda geração (antagonista seletivo dos receptores H1 periféricos).

Bloqueia competitivamente receptores H1 periféricos, reduzindo sintomas de rinite alérgica, urticária e outras condições alérgicas. Não atravessa significativamente a barreira hematoencefálica → baixa sedação.

Absorção oral rápida; pico sérico ~1 h.
Biodisponibilidade ~40%.
Metabolismo hepático (CYP3A4, CYP2D6) → metabolito ativo (desloratadina).
Eliminação: urinária e fecal.
Meia-vida: 8 h (loratadina), 27 h (desloratadina).

– Inibidores de CYP3A4 (cetoconazol, eritromicina, claritromicina): ↑ níveis séricos.
– Álcool: não potencializa efeito sedativo.
– Outros anti-histamínicos: ↑ risco de efeitos adversos cumulativos.

Receita simples – venda sob prescrição médica.

Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Loratadine: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa – Claritin®, Loratamed®
Blackbook de Pediatria (edição brasileira)

– Hipersensibilidade a loratadina ou a excipientes da fórmula.
– Crianças <2 anos (segurança não estabelecida).
– Insuficiência hepática grave sem ajuste de dose.

SNC: cefaleia, sonolência leve, fadiga.
Gastrointestinal: dor abdominal, náusea, boca seca.
Hepático: alterações enzimáticas (raro).
Outros: reações alérgicas cutâneas raras.

Renal: não requer ajuste em insuficiência leve a moderada; cautela em insuficiência grave.
Hepática: reduzir a dose para 5 mg/dia em insuficiência grave.

Categoria B. Estudos em animais não mostraram risco.
Uso em gestantes se benefícios superarem riscos.

Excretada no leite; segurança não totalmente estabelecida.
Preferir alternativas em lactação, mas uso ocasional pode ser aceitável sob monitorização.

– Evitar uso em <2 anos por falta de segurança comprovada.
– Pode causar sonolência em alguns pacientes; orientar cuidado com atividades que exijam atenção.
– Avaliar função hepática em tratamentos prolongados.