Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Xarope Vick®, Expectoflui®, Expectovic®, Frenotosse®, Transpulmin Xarope Adulto®, Transpulmin Xarope Infantil®, Xarope Cimetosse®, Glyteol XPE®, Spectolab Balsâmico®, genérico
Apresentações
Xarope: 13,33 mg/mL (Expectoflui®, Expectovic®, Frenotosse®, Xarope Cimetosse®, Glyteol XPE®, Spectolab Balsâmico®, Xarope Vick®, genérico)
Xarope: 16 mg/mL (Xarope Vick®)
Xarope: 100 mg/15 mL (Transpulmin Xarope Infantil®)
Xarope: 200 mg/15 mL (Transpulmin Xarope Adulto®)
Xarope: 16 mg/mL (Xarope Vick®)
Xarope: 100 mg/15 mL (Transpulmin Xarope Infantil®)
Xarope: 200 mg/15 mL (Transpulmin Xarope Adulto®)
Dose por Idade/faixa etária
Neonatologia
Não recomendado. Não há estudos de segurança ou eficácia.Pediatria geral
Crianças 2 a 5 anos: 50–100 mg VO a cada 4 h (máx. 600 mg/dia)Crianças 6 a 11 anos: 100–200 mg VO a cada 4 h (máx. 1200 mg/dia)
Adolescentes ≥ 12 anos e adultos: 200–400 mg VO a cada 4 h (máx. 2400 mg/dia)
Via de administração
Oral.
Esquema posológico
Pode ser administrada em intervalos regulares de 4 h.
Deve ser ingerida com líquidos adequados para otimizar efeito expectorante.
Tratamento geralmente sintomático, suspenso quando houver melhora da tosse produtiva.
Evitar uso por mais de 7 dias sem avaliação médica.
Deve ser ingerida com líquidos adequados para otimizar efeito expectorante.
Tratamento geralmente sintomático, suspenso quando houver melhora da tosse produtiva.
Evitar uso por mais de 7 dias sem avaliação médica.
Farmacologia
Classe Terapêutica
Expectorante.
Mecanismo de Ação
Age aumentando a secreção do trato respiratório e reduzindo a viscosidade do muco, facilitando a expectoração.
Farmacocinética
Absorção: rápida por via oral, início de ação em ~30 min.
Distribuição: ampla nos fluidos respiratórios.
Metabolismo: hepático.
Eliminação: renal, meia-vida ~1 h.
Distribuição: ampla nos fluidos respiratórios.
Metabolismo: hepático.
Eliminação: renal, meia-vida ~1 h.
Interações medicamentosas
Não deve ser usada em associação com antitussígenos centrais (como codeína), pois pode causar retenção de secreções.
Pode potencializar o efeito de depressores do SNC em doses altas.
Uso concomitante com álcool pode aumentar irritação gástrica.
Pode potencializar o efeito de depressores do SNC em doses altas.
Uso concomitante com álcool pode aumentar irritação gástrica.
Tipo de Receituário
Receituário simples (branca comum).
Referências bibliográficas
– ANVISA. Bulário Eletrônico – Guaifenesina. Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Brasil. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/
– Neofax®: A Manual of Drugs Used in Neonatal Care. IBM Micromedex, Pediatrix Medical Group; 2024.
– Lexicomp. Guaifenesin: Pediatric & Adult drug information. Hudson, OH: Wolters Kluwer; 2023.
– UpToDate. Guaifenesin: Drug Information. Waltham, MA: Wolters Kluwer; acesso em 2024.
– Oliveira, Reynaldo Gomes de. Blackbook – Pediatria. 5ª ed. Belo Horizonte: Blackbook Editora; 2019. 864 p. Série Blackbook
– Neofax®: A Manual of Drugs Used in Neonatal Care. IBM Micromedex, Pediatrix Medical Group; 2024.
– Lexicomp. Guaifenesin: Pediatric & Adult drug information. Hudson, OH: Wolters Kluwer; 2023.
– UpToDate. Guaifenesin: Drug Information. Waltham, MA: Wolters Kluwer; acesso em 2024.
– Oliveira, Reynaldo Gomes de. Blackbook – Pediatria. 5ª ed. Belo Horizonte: Blackbook Editora; 2019. 864 p. Série Blackbook
Uso seguro
Contraindicações
Hipersensibilidade conhecida à guaifenesina.
Crianças < 2 anos.
Uso concomitante com antitussígenos centrais.
Crianças < 2 anos.
Uso concomitante com antitussígenos centrais.
Efeitos adversos
Gastrointestinais: náusea, vômito, dor abdominal.
SNC: tontura, sonolência (raros).
Outros: rash cutâneo, urticária (raros).
SNC: tontura, sonolência (raros).
Outros: rash cutâneo, urticária (raros).
Ajustes
Renal
Não há ajustes estabelecidos; usar com cautela em insuficiência grave.
Hepática
Metabolismo hepático; usar com cautela em hepatopatia grave.
Não há ajustes estabelecidos; usar com cautela em insuficiência grave.
Hepática
Metabolismo hepático; usar com cautela em hepatopatia grave.
Uso na gravidez
Categoria C (FDA). Usar apenas se claramente necessário.
Uso na lactação
Excreção no leite desconhecida. Usar apenas se o benefício superar o risco.
Precauções Especiais
Não utilizar em tosse crônica associada ao tabagismo ou enfisema sem avaliação médica.
Evitar uso associado a antitussígenos centrais.
Suspender o uso se ocorrerem reações adversas significativas.
Evitar uso associado a antitussígenos centrais.
Suspender o uso se ocorrerem reações adversas significativas.
Referências de Dose
Neonatologia
Não recomendado. Não há estudos de segurança ou eficácia.Pediatria geral
Crianças 2 a 5 anos: 50–100 mg VO a cada 4 h (máx. 600 mg/dia)Crianças 6 a 11 anos: 100–200 mg VO a cada 4 h (máx. 1200 mg/dia)
Adolescentes ≥ 12 anos e adultos: 200–400 mg VO a cada 4 h (máx. 2400 mg/dia)
