Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Minirin®, Octostim®, Desmopressin Ferring®
Apresentações
Comprimidos orais: 0,1 mg, 0,2 mg
Solução nasal: 0,1 mg/mL (frasco spray com 2,5 mL)
Injetável IV/SC: 4 mcg/mL (ampola 1 mL)
Solução nasal: 0,1 mg/mL (frasco spray com 2,5 mL)
Injetável IV/SC: 4 mcg/mL (ampola 1 mL)
Dose por Idade/faixa etária
Neonatos:
Uso restrito, apenas em diabetes insipidus central grave sob monitorização especializada. Doses individualizadas (neofax).
Lactentes e crianças:
• Diabetes insipidus central: 5–20 mcg intranasal 1–2 vezes ao dia
• Hemofilia A leve / Doença de von Willebrand tipo 1: 0,3 mcg/kg IV ou SC, diluído em 50 mL SF, infundido em 15–30 min, repetir a cada 12–24 h
Adolescentes:
Mesma posologia de crianças, respeitando dose máxima de 20 mcg intranasal ou 0,3 mcg/kg IV.
Uso restrito, apenas em diabetes insipidus central grave sob monitorização especializada. Doses individualizadas (neofax).
Lactentes e crianças:
• Diabetes insipidus central: 5–20 mcg intranasal 1–2 vezes ao dia
• Hemofilia A leve / Doença de von Willebrand tipo 1: 0,3 mcg/kg IV ou SC, diluído em 50 mL SF, infundido em 15–30 min, repetir a cada 12–24 h
Adolescentes:
Mesma posologia de crianças, respeitando dose máxima de 20 mcg intranasal ou 0,3 mcg/kg IV.
Via de administração
Oral, intranasal, intravenosa ou subcutânea (dependendo da indicação).
Esquema posológico
Diabetes insipidus central: administração oral ou intranasal, 1–2 vezes/dia, ajustando conforme resposta e osmolaridade sérica.
Hemofilia A leve / von Willebrand tipo 1: dose IV/SC 0,3 mcg/kg, efeito máximo em 30–90 min, duração 6–12 h.
Enurese noturna: comprimido oral antes de dormir (não usar líquidos após administração).
Hemofilia A leve / von Willebrand tipo 1: dose IV/SC 0,3 mcg/kg, efeito máximo em 30–90 min, duração 6–12 h.
Enurese noturna: comprimido oral antes de dormir (não usar líquidos após administração).
Farmacologia
Classe Terapêutica
Análogo sintético da vasopressina (hormônio antidiurético).
Mecanismo de Ação
Liga-se a receptores V2 nos túbulos renais, promovendo reabsorção de água livre (efeito antidiurético). Estimula liberação de fator de von Willebrand e fator VIII, útil em hemofilia A leve e von Willebrand tipo 1.
Farmacocinética
Absorção: oral e intranasal variáveis (biodisponibilidade 3–5%); IV/SC com 100%.
Distribuição: ampla, volume de distribuição 0,2–0,3 L/kg.
Metabolismo: hepático parcial, metabolismo peptídico.
Eliminação: renal, meia-vida 2–4 h.
Distribuição: ampla, volume de distribuição 0,2–0,3 L/kg.
Metabolismo: hepático parcial, metabolismo peptídico.
Eliminação: renal, meia-vida 2–4 h.
Interações medicamentosas
AINEs e carbamazepina podem potencializar efeito antidiurético, risco de hiponatremia.
Lítio, demeclociclina e álcool reduzem eficácia.
Uso concomitante com antidepressivos tricíclicos e ISRS aumenta risco de retenção hídrica.
Lítio, demeclociclina e álcool reduzem eficácia.
Uso concomitante com antidepressivos tricíclicos e ISRS aumenta risco de retenção hídrica.
Tipo de Receituário
Receita simples em 1 via.
Referências bibliográficas
Neofax (Micromedex)
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Desmopressin: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa (Minirin®, Octostim®)
Blackbook de Pediatria
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Desmopressin: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa (Minirin®, Octostim®)
Blackbook de Pediatria
Uso seguro
Contraindicações
Hiponatremia ou risco de hiponatremia grave.
Insuficiência cardíaca congestiva grave.
Insuficiência renal moderada a grave.
Hipersensibilidade conhecida à desmopressina.
Insuficiência cardíaca congestiva grave.
Insuficiência renal moderada a grave.
Hipersensibilidade conhecida à desmopressina.
Efeitos adversos
Metabólicos: hiponatremia, convulsões por intoxicação hídrica.
Neurológicos: cefaleia, tontura.
Cardiovasculares: hipertensão, rubor.
Gastrointestinais: dor abdominal, náuseas.
Cutâneos: rash, prurido, reações no local da aplicação.
Neurológicos: cefaleia, tontura.
Cardiovasculares: hipertensão, rubor.
Gastrointestinais: dor abdominal, náuseas.
Cutâneos: rash, prurido, reações no local da aplicação.
Ajustes
Renal: contraindicado se ClCr <50 mL/min (risco de intoxicação hídrica grave).
Hepática: não há ajuste formal, mas usar com cautela em insuficiência grave.
Hepática: não há ajuste formal, mas usar com cautela em insuficiência grave.
Uso na gravidez
Categoria B (FDA). Pode ser usada em diabetes insipidus central na gestação. Não atravessa placenta em quantidades significativas.
Uso na lactação
Excretada em pequenas quantidades no leite, mas clinicamente insignificante. Uso considerado seguro.
Precauções Especiais
Monitorar sódio sérico regularmente, principalmente em neonatos, crianças pequenas e idosos.
Restringir líquidos durante uso para reduzir risco de hiponatremia.
Suspender se surgirem sintomas de intoxicação hídrica (cefaleia, vômitos, convulsões).
Usar apenas sob supervisão hospitalar em pacientes críticos.
Restringir líquidos durante uso para reduzir risco de hiponatremia.
Suspender se surgirem sintomas de intoxicação hídrica (cefaleia, vômitos, convulsões).
Usar apenas sob supervisão hospitalar em pacientes críticos.
Referências de Dose
Neonatos:
Uso restrito, apenas em diabetes insipidus central grave sob monitorização especializada. Doses individualizadas (neofax).
Lactentes e crianças:
• Diabetes insipidus central: 5–20 mcg intranasal 1–2 vezes ao dia
• Hemofilia A leve / Doença de von Willebrand tipo 1: 0,3 mcg/kg IV ou SC, diluído em 50 mL SF, infundido em 15–30 min, repetir a cada 12–24 h
Adolescentes:
Mesma posologia de crianças, respeitando dose máxima de 20 mcg intranasal ou 0,3 mcg/kg IV.
Uso restrito, apenas em diabetes insipidus central grave sob monitorização especializada. Doses individualizadas (neofax).
Lactentes e crianças:
• Diabetes insipidus central: 5–20 mcg intranasal 1–2 vezes ao dia
• Hemofilia A leve / Doença de von Willebrand tipo 1: 0,3 mcg/kg IV ou SC, diluído em 50 mL SF, infundido em 15–30 min, repetir a cada 12–24 h
Adolescentes:
Mesma posologia de crianças, respeitando dose máxima de 20 mcg intranasal ou 0,3 mcg/kg IV.
