Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Rivotril®, Clonotril®, Clopam®, Navotrax®, Zilepam®
Apresentações
Comprimidos: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
Solução oral: 2,5 mg/mL (frasco com 20 mL ou 100 mL)
Injetável: 1 mg/mL (ampola de 1 mL)
Solução oral: 2,5 mg/mL (frasco com 20 mL ou 100 mL)
Injetável: 1 mg/mL (ampola de 1 mL)
Dose por Idade/faixa etária
Neonatos e lactentes: Início com 0,01 a 0,03 mg/kg/dia, dividido em 2 a 3 doses. Titular lentamente até controle da crise.
Crianças: Início: 0,01–0,05 mg/kg/dia, dividido em 2 a 3 tomadas. Aumentar 0,25–0,5 mg a cada 3 dias. Dose habitual: 0,1–0,2 mg/kg/dia. Máximo: 20 mg/dia.
Crianças: Início: 0,01–0,05 mg/kg/dia, dividido em 2 a 3 tomadas. Aumentar 0,25–0,5 mg a cada 3 dias. Dose habitual: 0,1–0,2 mg/kg/dia. Máximo: 20 mg/dia.
Via de administração
Via oral (preferencial)
Via intravenosa (uso hospitalar e situações agudas)
Via intravenosa (uso hospitalar e situações agudas)
Esquema posológico
Sempre iniciar com doses baixas. Ajustar lentamente de acordo com resposta clínica e tolerabilidade. Para uso oral, a solução pode ser administrada diretamente ou diluída em pequena quantidade de água. Em crises agudas, pode-se usar a via IV (lenta, diluída).
Farmacologia
Classe Terapêutica
Benzodiazepínico (anticonvulsivante, ansiolítico, sedativo)
Mecanismo de Ação
Potencializa a ação do GABA, principal neurotransmissor inibitório do SNC, através da modulação do receptor GABA-A. Promove efeito anticonvulsivante, ansiolítico, relaxante muscular e sedativo.
Farmacocinética
Absorção: Bem absorvido por via oral, biodisponibilidade ~90%.
Distribuição: Volume de distribuição de 3 L/kg. Alta ligação a proteínas plasmáticas (~85%).
Metabolismo: Hepático, via CYP3A4.
Eliminação: Meia-vida de 30–40 horas. Excreção renal predominante como metabólitos inativos.
Distribuição: Volume de distribuição de 3 L/kg. Alta ligação a proteínas plasmáticas (~85%).
Metabolismo: Hepático, via CYP3A4.
Eliminação: Meia-vida de 30–40 horas. Excreção renal predominante como metabólitos inativos.
Interações medicamentosas
Potencialização de sedação com outros depressores do SNC (opioides, antipsicóticos, álcool).
Inibidores do CYP3A4 podem aumentar seus níveis.
Indutores do CYP3A4 (como carbamazepina) podem reduzir sua eficácia.
Inibidores do CYP3A4 podem aumentar seus níveis.
Indutores do CYP3A4 (como carbamazepina) podem reduzir sua eficácia.
Tipo de Receituário
Receita B1 (azul – psicotrópico controlado)
Referências bibliográficas
1. Lexicomp Online®, Pediatric & Neonatal Lexi-Drugs. UpToDate Inc., 2025
2. Neofax by IBM Micromedex®, 2025
3. UpToDate. Clonazepam in children: uses and pharmacology
4. ANVISA – Bula padrão de medicamentos controlados. 2025
5. FDA Drug Label – Clonazepam
2. Neofax by IBM Micromedex®, 2025
3. UpToDate. Clonazepam in children: uses and pharmacology
4. ANVISA – Bula padrão de medicamentos controlados. 2025
5. FDA Drug Label – Clonazepam
Uso seguro
Contraindicações
Hipersensibilidade ao clonazepam ou a outros benzodiazepínicos.
Insuficiência hepática grave.
Glaucoma de ângulo fechado.
Insuficiência hepática grave.
Glaucoma de ângulo fechado.
Efeitos adversos
Sedação, sonolência, cansaço, tontura
Ataxia, disartria (em doses mais altas)
Alterações comportamentais: irritabilidade, agitação (em crianças)
Depressão respiratória (especialmente em uso IV ou com outros depressores)
Tolerância e dependência com uso prolongado
Ataxia, disartria (em doses mais altas)
Alterações comportamentais: irritabilidade, agitação (em crianças)
Depressão respiratória (especialmente em uso IV ou com outros depressores)
Tolerância e dependência com uso prolongado
Ajustes
Renal: Não exige ajuste específico, mas usar com cautela em insuficiência grave.
Hepática: Contraindicado em insuficiência hepática grave.
Hepática: Contraindicado em insuficiência hepática grave.
Uso na gravidez
Categoria D (risco de teratogenicidade). Usar somente se os benefícios superarem os riscos, principalmente no 1º trimestre.
Uso na lactação
Excreta-se no leite materno. Evitar uso contínuo. Pode causar sedação e depressão respiratória no lactente.
Precauções Especiais
• Risco de depressão respiratória em neonatos, lactentes e uso intravenoso
• Evitar interrupção abrupta após uso prolongado
• Monitorar sinais de dependência e tolerância
• Pode causar alterações de comportamento em crianças
• Evitar interrupção abrupta após uso prolongado
• Monitorar sinais de dependência e tolerância
• Pode causar alterações de comportamento em crianças
Referências de Dose
Neonatos e lactentes: Início com 0,01 a 0,03 mg/kg/dia, dividido em 2 a 3 doses. Titular lentamente até controle da crise.
Crianças: Início: 0,01–0,05 mg/kg/dia, dividido em 2 a 3 tomadas. Aumentar 0,25–0,5 mg a cada 3 dias. Dose habitual: 0,1–0,2 mg/kg/dia. Máximo: 20 mg/dia.
Crianças: Início: 0,01–0,05 mg/kg/dia, dividido em 2 a 3 tomadas. Aumentar 0,25–0,5 mg a cada 3 dias. Dose habitual: 0,1–0,2 mg/kg/dia. Máximo: 20 mg/dia.
