• Em estudos neonatais, sugeriu-se ceftazidima 40–50 mg/kg/dose a cada 12 horas (equivalente a 33,3 mg/kg/dose de ceftazidima + 8,3 mg/kg/dose de avibactam), mas ainda sem aprovação formal para <3 meses (neofax)

Pediatria geral (≥3 meses)

• 50 mg/kg/dose (base ceftazidima), IV, a cada 8 horas
• Dose máxima: 2 g ceftazidima + 0,5 g avibactam por dose
• Máximo diário: 6 g de ceftazidima + 1,5 g de avibactam

Duração do tratamento:

• 7 a 14 dias, conforme tipo e gravidade da infecção

• Crianças ≥3 meses até 12 anos: 50 mg/kg/dose IV a cada 8 h
• Adolescentes ≥40 kg: 2 g/0,5 g (ceftazidima/avibactam) IV a cada 8 h
• Infecções intra-abdominais: associar metronidazol (10–15 mg/kg/dose IV a cada 8 h)

Absorção: Não aplicável (uso exclusivamente intravenoso).

Distribuição:

• Amplo volume de distribuição, penetra bem no trato urinário e no sistema respiratório inferior.
• Penetração razoável em LCR em situações de inflamação meníngea.

Metabolismo:

• Avibactam sofre metabolismo hepático mínimo.
• Ceftazidima não é metabolizada significativamente.

Eliminação:

• Principalmente renal, por filtração glomerular.
• Meia-vida da ceftazidima: 2–3 h (prolongada em neonatos).
• Meia-vida do avibactam: 2 h.

• Hipersensibilidade a ceftazidima, avibactam ou outras cefalosporinas
• Histórico de reação alérgica grave a penicilinas (avaliar risco de reação cruzada)

• Gastrintestinais: Diarreia, náuseas, vômitos
• Neurológicos: Cefaleia, convulsões (sobretudo em pacientes com disfunção renal)
• Hematológicos: Leucopenia, trombocitopenia
• Cutâneos: Rash, prurido
• Hepáticos: Aumento de transaminases

• Categoria B. Usar apenas se necessário.

• Dados limitados. Considerado seguro, mas com monitoramento clínico.