Vantin®, Cefpodox®, Cepodem®, Cefpimed®, Cefpocin®, Cefodox®, Unipodox®

Suspensão oral: 20 mg/mL, 40 mg/mL
Comprimidos: 100 mg, 200 mg

Neonatos: não recomendado por via oral de rotina. Preferir cefalosporinas parenterais nessa faixa etária.
Lactentes e crianças: 8 mg/kg/dia VO divididos a cada 12 horas, por 5 a 10 dias, dependendo da gravidade da infecção.
Infecções leves a moderadas: 4 mg/kg VO a cada 12 horas (ex: IVAS, faringoamigdalite, otite média)
Infecções graves ou IVU: 5 mg/kg VO a cada 12 horas
Dose máxima diária: 400 mg/dia

Via oral

• Administrar com alimentos para melhorar a absorção.
• Ajustar o volume da suspensão conforme a concentração (ex: 40 mg/mL).
• Duração típica: 5 a 10 dias, a depender do sítio e gravidade da infecção.

Antibiótico β-lactâmico – cefalosporina de 3ª geração oral

Inibe a síntese da parede celular bacteriana por ligação às PBPs (penicillin-binding proteins), levando à lise e morte bacteriana.

Absorção: Bem absorvida por via oral, especialmente com alimentos (biodisponibilidade aumenta para até 50%).
Distribuição: Boa penetração em tecidos, especialmente trato respiratório e urinário.
Metabolismo: Não sofre metabolismo hepático significativo.
Eliminação: Excreção renal predominante, com meia-vida de 2 a 3 horas. Pode necessitar ajuste em insuficiência renal.

• Antiácidos e bloqueadores H2 reduzem a absorção – evitar uso concomitante.
• Probenecida pode aumentar os níveis séricos da cefpodoxima, prolongando a meia-vida.
• Uso simultâneo com aminoglicosídeos ou diuréticos pode aumentar o risco de nefrotoxicidade.

Receita simples em duas vias, conforme legislação para antibióticos no Brasil.

1. Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric & Neonatal Dosage Handbook. 29th ed. Lexicomp, 2022.
2. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Elsevier, 2020.
3. Red Book: 2021–2024 Report of the Committee on Infectious Diseases. AAP.
4. UpToDate. Cefpodoxime: Drug information. Atualizado em 2025.

Hipersensibilidade conhecida a cefalosporinas ou antibióticos beta-lactâmicos relacionados.

Gastrintestinais: diarreia, náusea, dor abdominal
Cutâneos: rash, urticária
Hematológicos: eosinofilia, leucopenia transitória
Hepáticos: elevação transitória de transaminases
Outros: candidíase oral ou vaginal por disbiose

Renal: Se ClCr < 30 mL/min, usar 50% da dose usual ou dobrar o intervalo de administração.
Hepática: Não é necessário ajuste.

Categoria B. Estudos em animais não demonstraram risco fetal. Utilização segura quando clinicamente indicada.

Compatível com a amamentação. Pequenas quantidades são excretadas no leite materno, sem efeitos adversos significativos descritos.

• Usar com cautela em pacientes com história de hipersensibilidade a penicilinas.
• Pode causar positividade em testes de glicosúria (métodos não enzimáticos).
• Suspensão oral deve ser mantida sob refrigeração após reconstituição e utilizada em até 14 dias.