Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Atropion®, Atroveran® (apresentação parenteral hospitalar), Tropinal®
Apresentações
Injetável: ampolas de 0,25 mg/mL, 0,5 mg/mL e 1 mg/mL – uso hospitalar
Comprimidos/cápsulas: 10 mg (como butilbrometo de atropina, uso antiespasmódico)
Solução oral: 0,125 mg/mL (menos comum, uso restrito)
Comprimidos/cápsulas: 10 mg (como butilbrometo de atropina, uso antiespasmódico)
Solução oral: 0,125 mg/mL (menos comum, uso restrito)
Dose por Idade/faixa etária
Neonatos:
0,02 mg/kg IV/IM/SC, dose única (máx. 0,1 mg/dose). (neofax)
Lactentes e crianças:
0,02 mg/kg IV/IM/SC a cada 5–10 minutos se necessário (máx. 0,5 mg/dose).
Adolescentes:
0,5–1 mg IV/IM, repetir a cada 3–5 min até dose total de 2 mg.
Dose máxima total: 3 mg.
0,02 mg/kg IV/IM/SC, dose única (máx. 0,1 mg/dose). (neofax)
Lactentes e crianças:
0,02 mg/kg IV/IM/SC a cada 5–10 minutos se necessário (máx. 0,5 mg/dose).
Adolescentes:
0,5–1 mg IV/IM, repetir a cada 3–5 min até dose total de 2 mg.
Dose máxima total: 3 mg.
Via de administração
Intravenosa, intramuscular, subcutânea e oral (dependendo da formulação).
Esquema posológico
Bradicardia sintomática: 0,02 mg/kg IV, repetir se necessário até dose máxima.
Pré-medicação anestésica: 0,01–0,02 mg/kg IM/IV, 30–60 min antes do procedimento.
Antídoto em intoxicação por organofosforados: doses repetidas até reversão de sintomas colinérgicos.
Pré-medicação anestésica: 0,01–0,02 mg/kg IM/IV, 30–60 min antes do procedimento.
Antídoto em intoxicação por organofosforados: doses repetidas até reversão de sintomas colinérgicos.
Farmacologia
Classe Terapêutica
Anticolinérgico (antimuscarínico).
Mecanismo de Ação
Antagonista competitivo da acetilcolina nos receptores muscarínicos, reduzindo atividade parassimpática. Aumenta frequência cardíaca, reduz secreções e relaxa musculatura lisa.
Farmacocinética
Absorção: rápida após administração oral e parenteral.
Distribuição: ampla, atravessa barreira hematoencefálica; ligação proteica baixa.
Metabolismo: hepático parcial.
Eliminação: renal, 50% inalterada; meia-vida 2–4 h.
Distribuição: ampla, atravessa barreira hematoencefálica; ligação proteica baixa.
Metabolismo: hepático parcial.
Eliminação: renal, 50% inalterada; meia-vida 2–4 h.
Interações medicamentosas
Potencializa efeito de outros anticolinérgicos (escopolamina, antihistamínicos).
Uso concomitante com opioides pode aumentar íleo paralítico.
Pode antagonizar efeito de agentes colinérgicos e inibidores de colinesterase.
Uso concomitante com opioides pode aumentar íleo paralítico.
Pode antagonizar efeito de agentes colinérgicos e inibidores de colinesterase.
Tipo de Receituário
Receita simples em 1 via.
Referências bibliográficas
Neofax (Micromedex)
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Atropine: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa (Atropion®, Tropinal®)
Blackbook de Pediatria
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Atropine: Pediatric drug information
Bulas da Anvisa (Atropion®, Tropinal®)
Blackbook de Pediatria
Uso seguro
Contraindicações
Hipersensibilidade à atropina ou a outros anticolinérgicos.
Glaucoma de ângulo fechado.
Íleo paralítico.
Taquiarritmias supraventriculares.
Glaucoma de ângulo fechado.
Íleo paralítico.
Taquiarritmias supraventriculares.
Efeitos adversos
Neurológicos: agitação, delírio, alucinações (altas doses).
Cardiovasculares: taquicardia, palpitações.
Gastrointestinais: boca seca, constipação, íleo paralítico.
Oftálmicos: midríase, fotofobia, visão turva.
Cutâneos: rubor, hipertermia (síndrome anticolinérgica).
Cardiovasculares: taquicardia, palpitações.
Gastrointestinais: boca seca, constipação, íleo paralítico.
Oftálmicos: midríase, fotofobia, visão turva.
Cutâneos: rubor, hipertermia (síndrome anticolinérgica).
Ajustes
Renal: não requer ajuste.
Hepática: não há ajuste formal, mas usar com cautela em insuficiência grave.
Hepática: não há ajuste formal, mas usar com cautela em insuficiência grave.
Uso na gravidez
Categoria C (FDA). Pode ser usada em emergências (ex.: bradicardia materna). Uso crônico não recomendado.
Uso na lactação
Excretada no leite em pequenas quantidades. Uso ocasional considerado seguro; monitorar lactente para sinais de anticolinergia.
Precauções Especiais
Usar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca, hipertireoidismo, retenção urinária, íleo paralítico, glaucoma de ângulo aberto.
Evitar superdosagem, risco de síndrome anticolinérgica grave.
Monitorização cardíaca contínua em uso hospitalar IV.
Evitar superdosagem, risco de síndrome anticolinérgica grave.
Monitorização cardíaca contínua em uso hospitalar IV.
Referências de Dose
Neonatos:
0,02 mg/kg IV/IM/SC, dose única (máx. 0,1 mg/dose). (neofax)
Lactentes e crianças:
0,02 mg/kg IV/IM/SC a cada 5–10 minutos se necessário (máx. 0,5 mg/dose).
Adolescentes:
0,5–1 mg IV/IM, repetir a cada 3–5 min até dose total de 2 mg.
Dose máxima total: 3 mg.
0,02 mg/kg IV/IM/SC, dose única (máx. 0,1 mg/dose). (neofax)
Lactentes e crianças:
0,02 mg/kg IV/IM/SC a cada 5–10 minutos se necessário (máx. 0,5 mg/dose).
Adolescentes:
0,5–1 mg IV/IM, repetir a cada 3–5 min até dose total de 2 mg.
Dose máxima total: 3 mg.
