Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Abilify®, Ariksol®, Arip®, Ariprax®, Aristab®, Arizol®, Arimatex®
Apresentações
Comprimidos: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
Solução oral: 1 mg/mL (frasco com 150 mL)
Comprimidos orodispersíveis: 10 mg, 15 mg
Injetável (IM): 7,5 mg/mL (agudo); 300 mg ou 400 mg (depósito – uso adulto)
Dose por Idade/faixa etária
Transtorno do espectro autista (TEA) – Irritabilidade (6 a 17 anos)
• Início: 1 mg/dia (solução) por 2 dias → aumentar para 2 mg/dia
• Aumentar gradualmente até 5–10 mg/dia
• Máximo: 15 mg/dia
Esquizofrenia (≥13 anos)
• Início: 2 mg/dia → aumentar para 5 mg/dia após 2 dias
• Aumentar até 10 mg/dia após mais 2 dias
• Dose alvo: 10–15 mg/dia
• Máximo: 30 mg/dia
Transtorno bipolar tipo I (episódio maníaco agudo ou manutenção – ≥10 anos)
• Início: 2 mg/dia → aumentar progressivamente
• Dose alvo: 10 mg/dia
• Máximo: 30 mg/dia
Via de administração
• Oral (comprimido, solução ou orodispersível)
• Intramuscular (IM agudo ou de depósito – este último não é usado em pediatria)
• Intramuscular (IM agudo ou de depósito – este último não é usado em pediatria)
Esquema posológico
• Sempre iniciar com dose baixa (1–2 mg/dia) e aumentar de forma lenta
• A solução oral é útil em titulações iniciais ou crianças com dificuldades para engolir
• Aumentos devem ocorrer com intervalos mínimos de 2 dias
• Evitar doses elevadas precocemente (risco de acatisia e insônia)
Farmacologia
Classe Terapêutica
Antipsicótico atípico (segunda geração)
Mecanismo de Ação
Agonista parcial dos receptores dopaminérgicos D₂ e serotoninérgicos 5-HT₁A, e antagonista dos receptores 5-HT₂A. Possui propriedades antipsicóticas, estabilizadoras de humor e de modulação da irritabilidade, com menor risco de sedação e ganho de peso.
Farmacocinética
Absorção:
Boa biodisponibilidade oral (~87%). Pico plasmático em 3–5 horas (comprimido) ou 1 hora (solução oral).
Distribuição:
Volume de distribuição elevado (~4.9 L/kg). Alta ligação a proteínas plasmáticas (>99%).
Metabolismo:
Metabolizado no fígado pelas enzimas CYP2D6 e CYP3A4 em metabólito ativo (dehidroaripiprazol).
Eliminação:
Meia-vida longa: 75 horas (metabolizadores extensos), até 146 horas em metabolizadores lentos.
Excreção predominantemente fecal (55%) e urinária (25%).
Interações medicamentosas
• Inibidores do CYP3A4 (cetoconazol, eritromicina) aumentam níveis plasmáticos
• Indutores do CYP3A4 (carbamazepina) reduzem eficácia
• Fluoxetina/paroxetina (inibidores do CYP2D6) aumentam exposição
• Evitar associação com outros antipsicóticos sem justificativa clínica
Tipo de Receituário
Receita do tipo C1 (psicotrópicos – controle especial), duas vias
Referências bibliográficas
1. Lexicomp Online®, Pediatric & Neonatal Lexi-Drugs. UpToDate Inc., 2025
2. Neofax by IBM Micromedex®, 2025 edition
3. UpToDate. Aripiprazole in children and adolescents
4. FDA Drug Label – Abilify®
5. ANVISA – Bula de medicamentos psicotrópicos C1
Uso seguro
Contraindicações
• Hipersensibilidade conhecida ao aripiprazol
• Uso concomitante com medicamentos que prolongam QT em pacientes com arritmias não controladas
• Histórico de síndrome neuroléptica maligna
Efeitos adversos
Neurológicos: acatisia (mais comum), cefaleia, insônia, tontura, sedação leve
Metabólicos: pouco risco de ganho de peso, glicemia ou alterações lipídicas
Cardiovasculares: hipotensão postural, raramente QT prolongado
Psiquiátricos: ansiedade, irritabilidade, agitação inicial
Hematológicos: leucopenia e neutropenia (raro)
Outros: sintomas extrapiramidais leves, raros casos de discinesia tardia
Ajustes
Renal
• Não é necessário ajuste em disfunção leve a moderada
• Usar com cautela em casos graves (dados limitados)
Hepática
• Iniciar com dose reduzida em hepatopatia grave (iniciar com 1 mg/dia)
• Monitorar função hepática em uso prolongado
Uso na gravidez
Categoria C.
Estudos em humanos são limitados. Pode ser usado quando os benefícios superarem os riscos, especialmente em quadros graves ou refratários.
Uso na lactação
Excreta-se no leite materno em baixas concentrações.
Evitar uso contínuo durante a amamentação em lactentes pequenos. Avaliar risco-benefício.
Precauções Especiais
• Menor risco de sedação, ganho de peso ou hiperprolactinemia que outros antipsicóticos
• Monitorar comportamento nas primeiras semanas (irritabilidade paradoxal)
• Evitar uso noturno em pacientes com insônia
• Usar com cautela em pacientes com epilepsia, risco cardiovascular ou histórico familiar de morte súbita
• A suspensão abrupta pode causar sintomas de abstinência leve (insônia, irritabilidade)
Referências de Dose
Transtorno do espectro autista (TEA) – Irritabilidade (6 a 17 anos)
• Início: 1 mg/dia (solução) por 2 dias → aumentar para 2 mg/dia
• Aumentar gradualmente até 5–10 mg/dia
• Máximo: 15 mg/dia
Esquizofrenia (≥13 anos)
• Início: 2 mg/dia → aumentar para 5 mg/dia após 2 dias
• Aumentar até 10 mg/dia após mais 2 dias
• Dose alvo: 10–15 mg/dia
• Máximo: 30 mg/dia
Transtorno bipolar tipo I (episódio maníaco agudo ou manutenção – ≥10 anos)
• Início: 2 mg/dia → aumentar progressivamente
• Dose alvo: 10 mg/dia
• Máximo: 30 mg/dia
