Medicamentos
Resumo
Nomes comerciais
Fluimucil®, Acetilcisteína Genéricos®, Mucomucil®, Acetilcys®, Nac®, Xavt®
Apresentações
Xarope pediátrico: 20 mg/mL
Xarope adulto: 40 mg/mL
Granulado para solução oral (sachês): 100 mg, 200 mg, 600 mg
Comprimido efervescente: 600 mg
Solução injetável: 100 mg/mL (ampola 3 mL)
Xarope adulto: 40 mg/mL
Granulado para solução oral (sachês): 100 mg, 200 mg, 600 mg
Comprimido efervescente: 600 mg
Solução injetável: 100 mg/mL (ampola 3 mL)
Dose por Idade/faixa etária
Pediatria geral
Mucolítico oral (regra):10 mg/kg/dose VO a cada 8 h (30 mg/kg/dia; máx. 600 mg/dia)
Equivalência por dose:
- Xarope 20 mg/mL = 0,5 mL/kg/dose
- Xarope 40 mg/mL = 0,25 mL/kg/dose
Faixas práticas:
- 2–6 anos: 100 mg VO 2–3x/dia (200–300 mg/dia) → 5 mL (20 mg/mL) ou 2,5 mL (40 mg/mL) por dose
≥ 6 anos: 200 mg VO 2–3x/dia (400–600 mg/dia) → 10 mL (20 mg/mL) ou 5 mL (40 mg/mL) por dose
Intoxicação por paracetamol (via hospitalar):
– Esquema IV clássico:
• Dose de ataque: 150 mg/kg IV em 1 h.
• Manutenção: 50 mg/kg IV em 4 h, seguida de 100 mg/kg IV em 16 h.
– Esquema VO alternativo: 140 mg/kg VO inicial, seguida de 70 mg/kg VO a cada 4 h por 17 doses (72 h).
Observação: não indicado como mucolítico em <2 anos (risco de broncorreia excessiva).
Via de administração
Oral (sachês, xarope, gotas).
Intravenosa (IV, uso hospitalar em intoxicação por paracetamol).
Inalatória (algumas formulações – menos usadas no Brasil).
Intravenosa (IV, uso hospitalar em intoxicação por paracetamol).
Inalatória (algumas formulações – menos usadas no Brasil).
Esquema posológico
– Administrar VO após refeições.
– Granulado deve ser dissolvido em água antes da ingestão.
– IV: diluir e infundir conforme protocolos de intoxicação por paracetamol.
– Uso deve ser suspenso se houver broncoespasmo significativo em asmáticos.
– Granulado deve ser dissolvido em água antes da ingestão.
– IV: diluir e infundir conforme protocolos de intoxicação por paracetamol.
– Uso deve ser suspenso se houver broncoespasmo significativo em asmáticos.
Farmacologia
Classe Terapêutica
Mucolítico; antídoto para intoxicação por paracetamol.
Mecanismo de Ação
Quebra pontes dissulfeto do muco, reduzindo viscosidade e facilitando a depuração mucociliar. Como antídoto: restaura glutationa hepática, neutralizando metabólitos tóxicos do paracetamol (NAPQI).
Farmacocinética
Absorção oral variável (~10% biodisponibilidade).
Metabolismo hepático (desacetilação a cisteína).
Excreção renal predominante (metabólitos inativos).
Meia-vida: 6 h (oral); 5,6 h (IV).
Metabolismo hepático (desacetilação a cisteína).
Excreção renal predominante (metabólitos inativos).
Meia-vida: 6 h (oral); 5,6 h (IV).
Interações medicamentosas
– Antitussígenos centrais (codeína, levodropropizina): risco de retenção de secreções.
– Nitroglicerina: potencializa efeito vasodilatador/hipotensão.
– Antibióticos (tetraciclinas, aminoglicosídeos, penicilinas): possível redução de efeito se administrados juntos (recomenda-se intervalo ≥2 h).
– Nitroglicerina: potencializa efeito vasodilatador/hipotensão.
– Antibióticos (tetraciclinas, aminoglicosídeos, penicilinas): possível redução de efeito se administrados juntos (recomenda-se intervalo ≥2 h).
Tipo de Receituário
Receita simples – venda sob prescrição médica.
Referências bibliográficas
Lexicomp Pediatric & Neonatal Dosage Handbook
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Acetylcysteine: Pediatric drug information
Bulas Anvisa – Fluimucil®, Mucomucil®, Acetilcys®, NAC®
Blackbook de Pediatria
Harriet Lane Handbook
UpToDate – Acetylcysteine: Pediatric drug information
Bulas Anvisa – Fluimucil®, Mucomucil®, Acetilcys®, NAC®
Blackbook de Pediatria
Uso seguro
Contraindicações
– Hipersensibilidade à acetilcisteína ou excipientes.
– Crianças <2 anos para uso mucolítico.
– Asma não controlada (risco de broncoespasmo).
– Crianças <2 anos para uso mucolítico.
– Asma não controlada (risco de broncoespasmo).
Efeitos adversos
Gastrointestinal: náusea, vômito, diarreia, dor abdominal.
Respiratório: broncoespasmo, broncorreia.
Cutâneo: rash, urticária, prurido; reações anafilactoides (IV).
Cardiovascular: hipotensão, taquicardia (IV).
Outros: febre, cefaleia, gosto/sabor desagradável.
Respiratório: broncoespasmo, broncorreia.
Cutâneo: rash, urticária, prurido; reações anafilactoides (IV).
Cardiovascular: hipotensão, taquicardia (IV).
Outros: febre, cefaleia, gosto/sabor desagradável.
Ajustes
Renal: não há ajustes formais; usar com cautela em IR grave.
Hepática: pode ser benéfica em hepatotoxicidade (ex.: intoxicação por paracetamol).
Hepática: pode ser benéfica em hepatotoxicidade (ex.: intoxicação por paracetamol).
Uso na gravidez
Categoria B (FDA). Estudos não mostraram risco em humanos; pode ser usado em intoxicação por paracetamol (risco > benefício).
Uso na lactação
Excreção mínima no leite; considerado seguro, mas usar apenas se necessário.
Precauções Especiais
– Evitar uso em <2 anos como mucolítico.
– Observar pacientes com asma (risco de broncoespasmo).
– Administrar IV lentamente, monitorando sinais de reação anafilactoide.
– Garantir adequada hidratação durante uso oral.
– Em intoxicação por paracetamol, seguir protocolos hospitalares.
– Observar pacientes com asma (risco de broncoespasmo).
– Administrar IV lentamente, monitorando sinais de reação anafilactoide.
– Garantir adequada hidratação durante uso oral.
– Em intoxicação por paracetamol, seguir protocolos hospitalares.
Referências de Dose
Pediatria geral
Mucolítico oral (regra):10 mg/kg/dose VO a cada 8 h (30 mg/kg/dia; máx. 600 mg/dia)
Equivalência por dose:
- Xarope 20 mg/mL = 0,5 mL/kg/dose
- Xarope 40 mg/mL = 0,25 mL/kg/dose
Faixas práticas:
- 2–6 anos: 100 mg VO 2–3x/dia (200–300 mg/dia) → 5 mL (20 mg/mL) ou 2,5 mL (40 mg/mL) por dose
≥ 6 anos: 200 mg VO 2–3x/dia (400–600 mg/dia) → 10 mL (20 mg/mL) ou 5 mL (40 mg/mL) por dose
Intoxicação por paracetamol (via hospitalar):
– Esquema IV clássico:
• Dose de ataque: 150 mg/kg IV em 1 h.
• Manutenção: 50 mg/kg IV em 4 h, seguida de 100 mg/kg IV em 16 h.
– Esquema VO alternativo: 140 mg/kg VO inicial, seguida de 70 mg/kg VO a cada 4 h por 17 doses (72 h).
Observação: não indicado como mucolítico em <2 anos (risco de broncorreia excessiva).
